حمص-سانا
ناقش المشاركون في الندوة العلمية التي أقامتها مديرية صحة حمص اليوم في مركز حي الارمن الصحي طرق انتقال مرض التلاسيميا والوقاية منه وعلاجه.
وأوضحت اختصاصية أمراض الأطفال الدكتورة منار الصوان أن التلاسيميا مرض دم وراثي انحلالي مزمن يحدث نتيجة خلل في المورثات المسؤولة عن تصنيع خضاب الدم يؤدي لتكسر خلاياه مبكرا ولا يستطيع نقي العظام تعويض نقص كريات الدم الحمراء ما يؤدي إلى حدوث فقر دم شديد.
وتذكر الصوان أن التلاسيميا تنتقل من الأبوين إلى الأبناء ويتم تشخيصها من خلال اجراء تحليل مخبري يدعى رحلان الخضاب وتظهر أعراضها بعد الشهر السادس من العمر ويمكن خلال الأسابيع 8 إلى12 للحمل معرفة ما إذا كان الجنين مصابا بالمرض أم حاملا له.
وتتجلى أعراض المرض حسب الصوان بالشحوب المزمن واللون اليرقاني الخفيف والسحنة المميزة لمرضى التلاسيميا الذين تتعرض حياتهم للخطر إن لم يتم نقل الدم لهم بشكل دوري مرة كل أسبوعين.
وشددت الصوان على ضرورة إجراء مسح شامل وكشف الحاملين لسمة التلاسيميا وإعطاء النصيحة للمقبلين على الزواج حول كيفية انتقال المرض وسبل الوقاية منه.